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先天性胆道闭锁一定要换肝吗
补充说明：先天性胆道闭锁一定要换肝吗
2020-11-30 15:18
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先天性胆道闭锁的病因是不明确的，可能与先天性的胚胎发育异常有一定的关系，特别是在胚胎的前三个月 。如果说出现了发育障碍，胆管没有出现空泡或者说空泡化不全，就有可能造成胆道部分的闭锁。另外就是病毒感染，有可能导致肝胆上皮细胞的损伤，胆管周围炎以及纤维性病，从而引起胆道完全或者是部分闭锁，尿液的颜色比较深。
2021-03-17 09:31
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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