首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 新生儿胆道闭锁怎么检查出来

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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

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新生儿胆道闭锁可以通过进行血液检查、胆管超声、胆道造影等来检查确诊。如果患者出现黄疸,大便颜色变白等症状,就需要到医院进行相关的检查和治疗。可以通过手术治疗和药物治疗,手术目的是挽救患者生命,恢复肝脏功能,适用于晚期的患者,这个需要长时间地恢复。药物治疗可以有效促进分泌和排泄等。

2021-09-06 11:55

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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