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重症肌无力抗体五项具体指什么
补充说明：重症肌无力抗体五项具体指什么
2021-11-24 14:47
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重症肌无力抗体五项一般是指乙酰胆碱受体抗体、肌肉特异性抗体、肌肉肌腱连接抗体以及神经肌肉电刺激检查。
1、乙酰胆碱受体抗体
乙酰胆碱受体抗体是重症肌无力的特异性抗体，常见的抗体有复合物、免疫球蛋白IgG、IgM等，如果出现阳性的情况，一般可以确诊为重症肌无力。
2、肌肉特异性抗体
肌肉特异性抗体是重症肌无力的非特异性抗体，常见的抗体有肌酸激酶、肌钙蛋白、肌红蛋白等，如果出现阳性的情况，一般可以确诊为重症肌无力。
3、肌肉肌腱连接抗体
肌肉肌腱连接抗体是重症肌无力的自身抗体，如果出现阳性的情况，一般可以确诊为重症肌无力。
4、神经肌肉电刺激检查
神经肌肉电刺激检查是利用电刺激来评估肌肉和神经的传导功能，如果出现异常的情况，一般可以确诊为重症肌无力。
确诊为重症肌无力的患者，可以在医生的指导下，服用硫唑嘌呤片、醋酸片等药物进行治疗，同时也可以配合中医理疗、针灸、按摩等方式进行辅助治疗。
2022-06-09 18:14
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
