首页> 外科> 骨科> 先天性脊柱侧凸> 先天性脊柱侧凸病因

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性脊柱侧凸主要由胚胎期椎体形成或分节异常所致,属于出生时即存在的结构性畸形,并非姿势不良引起。其病因大致分为三类:一是椎体发育缺陷,如半椎体、楔形椎;二是分节障碍,相邻椎体未完全分开;三是混合型。部分病例与遗传综合征相关,但多数为散发,具体机制尚不完全明确。孕期常规超声有助于早期发现。若孩子确诊,建议尽早就诊专科,多数早期干预效果良好,不必过度焦虑。

2026-05-18 04:04

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•先天性脊柱侧凸

先天性脊柱侧凸是由异常椎体的形成而引起,椎体缺失,半椎体或者椎体间联合可以引起不对称生长,从而引起继发性畸形。因患者年龄、性别、畸形部位,侧凸程度、节段长短、畸形类型、可屈性及进展性等情况不同,医生应选择不同治疗手段。

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