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纤维蛋白原缺乏症治疗
补充说明:纤维蛋白原缺乏症治疗
a******W 2021-10-24 19:51
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纤维蛋白原缺乏症治疗可采取血小板输注、凝血因子替代疗法、纤维蛋白原浓缩制剂、血小板功能增强剂、抗纤溶药物等治疗措施。
1.血小板输注
通过静脉注射健康供体的全血来提高患者体内血小板数量,以减少出血倾向。对于存在凝血功能障碍且伴有严重出血者有效。
2.凝血因子替代疗法
补充缺失的凝血因子以改善凝血功能,如使用新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。适用于纤维蛋白原缺乏导致的凝血功能障碍。需监测患者的出血情况及可能出现的过敏反应。
3.纤维蛋白原浓缩制剂
通过静脉注射高纯度纤维蛋白原浓缩制剂来快速提升血液中纤维蛋白原水平。用于急性纤维蛋白原缺乏引起的大手术后出血。需要在严密医疗监控下使用。
4.血小板功能增强剂
这类药物可以促进血小板活化和聚集,从而增强止血能力,例如阿司匹林、氯吡格雷等。可用于预防或治疗轻度至中度的出血倾向。须注意个体差异及可能引起的副作用。
5.抗纤溶药物
抗纤溶药物能够抑制纤溶酶活性,减少纤维蛋白降解,从而发挥止血效果,代表药有氨甲苯酸、对羧基苄胺等。适用于防止因纤溶亢进所致的出血,如某些手术后的渗血。使用时应注意观察是否有颅内压增高的症状。
纤维蛋白原缺乏症患者应避免进行可能导致明显出血的活动,同时保持良好的口腔卫生,避免牙龈炎。饮食方面,宜选用富含蛋白质的食物,如鸡蛋、瘦肉,以支持合成纤维蛋白原。
2024-04-29 10:28
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凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因:1、遗传性单一凝血因子缺乏 2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病: 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查:
就诊科室:血液