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线粒体肌病和重症肌无力的区别
补充说明：线粒体肌病和重症肌无力的区别
a******W 2021-10-29 17:26
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线粒体肌病和重症肌无力的区别在于肌肉疲劳性、肌肉无力症状、肌肉活检结果、抗神经肌肉接头抗体水平以及遗传方式。
1.肌肉疲劳性
线粒体肌病的肌肉容易疲劳，在持续活动后会感到肌肉酸痛、乏力，但休息后可缓解；重症肌无力的肌肉易疲劳，但在新斯的明等药物作用下，其症状可以得到改善。
2.肌肉无力症状
线粒体肌病的肌肉无力通常表现为近端肌群受累更为严重，且伴有肌肉萎缩；而重症肌无力则以眼外肌麻痹为主要特征，伴随全身骨骼肌不同程度的无力。
3.肌肉活检结果
线粒体肌病的肌肉活检可见组织内有大量破碎红纤维，即肌细胞中存在较多的线粒体；重症肌无力的肌肉活检可能显示淋巴细胞浸润，但无特异性改变。
4.抗神经肌肉接头抗体
线粒体肌病患者一般不存在抗神经肌肉接头抗体阳性的情况；而重症肌无力患者可能会出现抗乙酰胆碱受体抗体或抗Muscle-Eye-Brain(ME)抗体升高的现象。
5.遗传方式
线粒体肌病主要通过母系遗传，少数为常染色体显性遗传；重症肌无力的遗传方式不明确，但与特定基因突变有关。
无论是线粒体肌病还是重症肌无力，都应避免过度劳累，以免加重肌肉症状。同时建议定期进行体检，以便早期发现并处理潜在的问题。
2024-03-03 18:58
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
注射用左卡尼汀
适用于慢性肾衰长期血透病人因继发肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
