重症肌无力检查

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重症肌无力检查

补充说明:重症肌无力检查

a******W 2021-10-30 21:42

重症肌无力 神经 新斯的明试验 肌电图 肌肉 空腹 皮肤 胆碱酯酶

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力的诊断通常需要进行血清肌酶测定、神经传导速度测试、新斯的明试验、胸腺CT扫描以及肌电图等检查。鉴于重症肌无力是一种神经系统疾病,建议患者及时就医并咨询神经科医生。
1.血清肌酶测定
重症肌无力患者的肌肉可能会受到损伤,导致肌酶水平升高。通过抽取血液样本并送至实验室分析,通常需要空腹进行。
2.神经传导速度测试
神经传导速度测试可评估神经信号传递的速度和功能是否正常,有助于诊断重症肌无力中的运动神经元受累情况。此项检查需在医院由专业人员操作,在安静环境下进行一系列电生理测量。
3.新斯的明试验
新斯的明可以增强乙酰胆碱对骨骼肌的效应,若存在重症肌无力,则会出现短暂的肌力改善现象。医生会给予口服或注射新斯的明制剂,并观察症状变化,整个过程约30分钟。
4.胸腺CT扫描
重症肌无力与胸腺异常有关,通过CT扫描可以观察胸腺大小、形态等信息。患者仰卧位接受辐射剂量较低的X线投射,扫描时间约为5-10分钟。
5.肌电图
肌电图能够记录肌肉收缩时产生的电信号,帮助判断是否存在神经源性损害。医生会在皮肤表面放置电极,引导患者进行特定动作以刺激肌肉,整个过程可能需要30-60分钟。
以上各项检查均应在有资质的医疗机构中完成。重症肌无力患者应避免在检查前服用抗胆碱酯酶药物,以免影响某些项目的准确性。

2024-01-18 21:36

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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