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重症肌无力眼肌型是遗传吗
补充说明：重症肌无力眼肌型是遗传吗
a******W 2021-10-30 21:41
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精选回答(1)
重症肌无力眼肌型可能是遗传，也可能是感染、药物因素、环境因素、其他因素等引起的。
1、遗传
重症肌无力眼肌型是一种自身免疫性疾病，具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有重症肌无力，可能会导致下一代出现此类疾病。建议患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过血浆置换等方式进行治疗。
2、感染
如果患者自身受到病毒感染，可能会诱发肌肉炎症，从而引起此疾病。患者可以在医生指导下使用利巴韦林、甲泼尼龙等药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、红外线治疗等方式进行辅助治疗。
3、药物因素
如果患者长期服用硫唑嘌呤、他克莫司等药物，可能会导致机体免疫功能出现异常，从而引起此疾病。建议患者需要及时停药，以免加重病情。必要时，患者也可以通过血浆置换等方式进行治疗。
4、环境因素
如果患者长期生活在寒冷、干燥的环境中，可能会导致体内的肌肉组织受损，从而引起此疾病。患者可以通过局部热敷的方式，促进血液循环，缓解不适症状。同时，患者也可以适当泡澡，有助于促进机体新陈代谢。
5、其他因素
如果患者存在自身免疫性疾病、恶性肿瘤等，也可能会诱发此疾病。建议患者及时就医，可以通过胸腺影像学检查、胸腺上皮细胞检查等方式明确诊断。对于确诊的患者，可以通过手术的方式进行治疗，还可以通过放疗、化疗等方式进行治疗。
建议患者及时就医，可以通过基因检查、胸腺增强扫描等方式明确诊断。在日常生活中，患者应注意适当休息，避免熬夜，以免加重病情。
2021-10-31 05:29
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
阿比多尔片
治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
复方斑蝥胶囊
破血消瘀，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。
