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儿童重症肌无力眼肌型能治好吗
补充说明:儿童重症肌无力眼肌型能治好吗
a******W 2021-11-01 16:52
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儿童重症肌无力眼肌型通常预后较好,经过规范治疗后,多数患儿可在数月至数年内恢复。
因为儿童重症肌无力眼肌型主要累及眼外肌,未涉及延髓肌群及其他骨骼肌,因此相对其他类型而言,其病情较轻,预后也相对较好。
在某些情况下,如果患者出现胸腺瘤,则可能需要手术切除以改善预后。
由于儿童重症肌无力眼肌型的复杂性,家长需密切关注孩子的症状变化,并定期复查以评估病情进展与治疗效果。
2024-02-21 18:44
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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