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儿童重症肌无力眼肌型能治好吗

发病时间:不清楚

儿童重症肌无力眼肌型能治好吗

补充说明:儿童重症肌无力眼肌型能治好吗

a******W 2021-11-01 16:52

重症肌无力 胸腺瘤 手术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

儿童重症肌无力眼肌型通常预后较好,经过规范治疗后,多数患儿可在数月至数年内恢复。
因为儿童重症肌无力眼肌型主要累及眼外肌,未涉及延髓肌群及其他骨骼肌,因此相对其他类型而言,其病情较轻,预后也相对较好。
在某些情况下,如果患者出现胸腺瘤,则可能需要手术切除以改善预后。
由于儿童重症肌无力眼肌型的复杂性,家长需密切关注孩子的症状变化,并定期复查以评估病情进展与治疗效果。

2024-02-21 18:44

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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