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足跟血是检查什么的？
补充说明：足跟血是检查什么的？
a******W 2021-11-12 16:46
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精选回答(1)
足跟血通常用于新生儿先天性代谢疾病筛查、甲状腺功能测定、听力筛查、先天性肾上腺增生症筛查以及遗传代谢病检测等。鉴于涉及多种重要疾病的诊断，建议及时就医并咨询专业医生。
1.新生儿先天性代谢疾病筛查
足跟血可以用于新生儿先天性代谢疾病筛查，以早期发现并治疗可能存在的遗传代谢性疾病。采集时使用消毒过的采血针轻压足跟部位取血，然后将血液点于专用滤纸片上寄送至实验室分析。
2.甲状腺功能测定
通过足跟血检查可评估新生儿是否存在甲状腺功能异常，如低或高甲状腺素血症等。通常在出生后数日内抽取少量足部血样，随后送往实验室进行TSH、游离T4等指标检测。
3.听力筛查
此项目旨在通过足跟血检查法判断新生儿是否有先天性耳聋或其他听觉障碍。新生儿出生后即刻进行测试，在清洁外耳道后利用特定设备评估其对声音的反应。
4.先天性肾上腺增生症筛查
足跟血检查有助于识别先天性肾上腺增生症，这是一种影响激素生产的罕见遗传疾病。医生会在婴儿出生后几天内采集足部血样，并将其送往实验室进行相关激素水平检测。
5.遗传代谢病检测
足跟血检查可用于检测多种遗传代谢疾病，包括苯丙酮尿症和甲基丙二酸血症。一般在婴儿出生72小时内采集足部血样，并将其送往专业机构进行相应基因检测。
以上各项检查结果解读需由专业医师协助完成，若存在任何疑问应及时咨询。建议家长遵循医嘱，在指定时间内带孩子接受足跟血检查，确保信息准确性。
2024-01-30 14:05
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
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