发病时间：不清楚
早期唐氏筛查21三体高风险严重吗
补充说明：早期唐氏筛查21三体高风险严重吗
a******W 2021-11-14 20:22
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早期唐氏筛查21三体高风险表明孕妇可能怀有患有21三体综合征的孩子，这是一种严重的遗传疾病，需要进一步的产前诊断来确认。
21三体高风险是指胎儿可能存在额外的一条21号染色体，即21三体综合征。这种疾病会导致智力低下、生长发育迟缓和其他多种身体缺陷，对患儿及其家庭的生活质量产生严重影响。因此，如果确诊为21三体综合征，则属于较为严重的状况。
若孕妇年龄大于35岁或存在家族史，则建议进行无创DNA检测以进一步评估胎儿是否存在染色体异常。因为这些因素会增加患21三体的风险。
在面对21三体高风险时，应保持冷静，并积极配合医生进行进一步检查，如羊水穿刺等，以获取更准确的结果。同时，孕妇应注意休息，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，有利于降低孕期并发症的发生率。
2024-03-17 10:12
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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