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新生儿脊髓性肌萎缩症症状？
补充说明：新生儿脊髓性肌萎缩症症状？
2021-11-17 20:44
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新生儿脊髓性肌萎缩症，可能会出现肌肉无力、感觉障碍、呼吸困难等症状，建议及时就医治疗。
1、肌肉无力
新生儿脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角运动神经元受损，导致肌肉无力为主要症状的遗传性疾病。可能会导致新生儿出现双下肢无力、不能独立行走、呼吸困难等症状。
2、感觉障碍
新生儿脊髓性肌萎缩症还可能会出现感觉障碍的症状，通常是由于脊髓损伤后，导致感觉神经元传导障碍，出现感觉障碍的症状，如疼痛、温度觉、位置觉等。
3、呼吸困难
新生儿脊髓性肌萎缩症如果是由于脊髓损伤所导致，可能会导致呼吸功能受到影响，从而出现呼吸困难的症状。
除上述症状外，还可能会出现肌肉萎缩、营养不良、大小便失禁等症状，建议及时就医治疗。可以在医生指导下使用维生素B12、甲钴胺等药物进行治疗，改善症状。在日常生活中，家长应注意新生儿的饮食，要注意营养均衡，可以多吃一些富含蛋白质、维生素的食物，如鸡蛋、西红柿、胡萝卜等。
2021-11-17 20:44
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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