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重症肌无力抗体检查需要多久?

发病时间:不清楚

重症肌无力抗体检查需要多久?

补充说明:重症肌无力抗体检查需要多久?

2019-09-06 20:12

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 肌无力 综合症

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杜志刚 主任医师 首都医科大学附属北京地坛医院 三甲

擅长:脑血管病,头晕头痛,失眠,焦虑抑郁,三叉神经痛,面神经炎,癫痫

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你的描述跟你分析患者的病症和目前的情况,分析病情。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,具体的发病原因并不明确,主要是由于神经肌肉接头处异常。也叫做肌无力综合症。一旦确诊就很难有效根治。有很多分型。家属一定要加强护理,正确疏导患者要减轻心理压力,平时要加强功能锻炼,结合你自身的情况,可以在当地省级医院进一步确诊,积极的配合治疗,注意复诊。

2023-01-18 15:19

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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