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重症肌无力需要的检查

发病时间:不清楚

重症肌无力需要的检查

补充说明:重症肌无力需要的检查

a******W 2021-11-24 14:46

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力的诊断通常需要进行血清肌酸激酶测定、神经传导速度测试、新斯的明试验、胸腺CT扫描以及肌电图等检查。鉴于重症肌无力的复杂性和潜在危险,建议患者及时就医并接受专业医生的评估和治疗。
1.血清肌酸激酶测定
重症肌无力患者的肌肉可能会受到损伤,导致肌酸激酶水平升高。通过抽取血液样本并送至实验室分析,通常在空腹状态下进行。
2.神经传导速度测试
神经传导速度测试可以评估运动神经元的功能状态,有助于诊断重症肌无力。此项检查需在医院完成,在医生指导下连接电极置于特定位置记录神经信号传导情况。
3.新斯的明试验
新斯的明试验是通过注射一种名为新斯的明的药物来激发神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体,观察是否能改善症状以判断是否存在重症肌无力。此实验通常在急诊室或门诊部由专业人员监督下进行,一般采用皮下注射方式给予新斯的明。
4.胸腺CT扫描
胸腺CT扫描能够显示胸腺大小和形态异常,协助诊断重症肌无力中的肌无力眼肌型、全身型等亚型。患者仰卧于检查床上接受辐射剂量较低的X线成像设备扫描。
5.肌电图
肌电图可帮助确定肌肉收缩障碍是由神经传递问题还是肌肉本身的问题引起的,从而辅助确诊重症肌无力。医生会在皮肤表面放置电极,记录电信号,整个过程可能需要30分钟到1小时不等。
以上各项检查前,应避免使用任何可能影响神经传导或肌肉功能的药物,如阿托品。同时告知医生所有正在服用的药物,以便评估其对检查结果的影响。

2024-01-23 16:36

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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