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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力不直接导致疼痛,但可伴随肌肉萎缩而产生不适感。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的,与肌肉本身的结构和功能无关,因此不会直接引发疼痛。但是,由于肌肉收缩乏力可能导致持续性疲劳和不适,所以可能会被误认为存在疼痛症状。
重症肌无力患者还可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状,严重时可能需要紧急气管切开或机械通气支持。
重症肌无力患者应避免过度劳累,以免加重肌肉疲劳和不适感,并且需定期监测病情变化,及时就医调整治疗方案。

2024-03-15 15:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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