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眼型重症肌无力会发展到全身吗
补充说明：眼型重症肌无力会发展到全身吗
a******W 2022-01-04 19:49
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眼型重症肌无力不会发展成全身性的可能性较低。
眼型重症肌无力是重症肌无力的一种类型，主要局限于眼部肌肉，未涉及其他部位的肌肉，因此其病变范围相对局限，发生全身扩散的可能性较低。
虽然眼型重症肌无力通常不发展为全身性重症肌无力，但若患者存在免疫系统的异常或有家族史，则可能增加发展为全身性重症肌无力的风险。
在诊断为眼型重症肌无力后，应密切监测症状变化，并定期接受医生评估以确保病情稳定。
2024-02-22 00:48
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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