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重症肌无力肌张力高吗

发病时间:不清楚

重症肌无力肌张力高吗

补充说明:重症肌无力肌张力高吗

a******W 2022-01-04 19:47

重症肌无力 肌张力高 神经 肌肉 乏力 疲劳 呼吸困难 吞咽障碍 自身免疫性疾病 睡眠

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力患者的肌张力可能低或异常。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损,导致神经递质乙酰胆碱无法正常释放,从而引起肌肉收缩乏力、疲劳的现象。当肌肉过度使用后会感到疲劳,但休息后可缓解,这表明肌肉对神经刺激的反应能力下降,进一步支持了肌张力偏低的情况。
此外,重症肌无力患者还可能出现呼吸困难、吞咽障碍等症状,严重时可能导致生命危险。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,需要定期监测症状变化以及药物治疗效果。患者应避免过度劳累,保持充足睡眠,并在医师指导下接受适当的运动训练,以维持肌肉功能。

2024-01-22 20:18

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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