发病时间：不清楚
先天性重症肌无力能活多久
补充说明：先天性重症肌无力能活多久
a******W 2022-01-13 14:49
我要咨询
精选回答(1)
先天性重症肌无力能活多久，并没有具体的时间，需要根据患者的病情严重程度、是否及时治疗等因素来综合判断。
先天性重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。如果患者的病情比较轻微，并且及时在医生的指导下使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，一般不会影响患者的寿命。如果患者的病情比较严重，并且没有及时在医生的指导下进行规范治疗，可能会导致患者的呼吸肌无力，进而可能会导致患者出现呼吸困难的情况，严重时还可能会导致患者死亡。
另外，建议患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜和过度劳累。同时，患者还应注意保持良好的心态，避免情绪激动，有利于疾病的恢复。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2022-01-13 16:42
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
