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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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NT值不正常可能会有染色体异常、先天性心脏病、脑积水、唐氏综合征、先天性膈疝等后果。

1、染色体异常

NT检查是一种孕期比较常见的排除胎儿畸形的首次超声检查,通常在怀孕11-13周加6天进行检查。如果NT值不正常,说明胎儿有染色体异常的风险,包括染色体数目异常和结构异常。

2、先天性心脏病

如果胎儿患有先天性心脏病,可能会出现心力衰竭、心律失常、呼吸困难等症状。

3、脑积水

如果胎儿患有脑积水,可能会出现头痛、呕吐、嗜睡等症状。

4、唐氏综合征

唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,是由于21号染色体异常导致的,会导致胎儿出现智力低下、特殊面容、生长发育障碍等症状。

5、先天性膈疝

先天性膈疝是由于胚胎发育异常导致的,会导致胎儿出现食管裂孔疝,进而导致胎儿出现呕吐、腹胀、腹痛等症状。

建议孕妇及时到医院就医,完善相关检查,明确病因,在医生的指导下进行对症治疗。建议孕妇平时注意休息,保持充足的睡眠,避免过度劳累。

2023-09-24 20:47

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疾病百科

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•染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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