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肥厚型梗阻性心肌病可否手术治疗呢
补充说明：肥厚型梗阻性心肌病可否手术治疗呢
2024-06-06 15:45
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肥厚型梗阻性心肌病是一种以左室非对称性肥厚、心室腔变小为特征，引起左心室流出道狭窄的一类疾病。对于有明显症状或药物治疗效果不佳的患者，通常建议进行手术治疗。
肥厚型梗阻性心肌病患者的典型表现为呼吸困难、胸痛和晕厥等，严重时可能导致猝死。该疾病的病因尚不完全清楚，可能与遗传因素有关，也可能由于神经体液调节机制异常导致的心脏结构改变所致。针对本病，如果经过超声心动图检查发现存在明显的左心室壁增厚且伴有收缩功能障碍，则可以考虑通过外科手术切除部分肥厚的心肌组织来改善心脏功能。此外，还可以选择经皮穿刺消融术，即利用射频能量或其热能技术破坏特定区域的心肌细胞，从而减轻心脏负担。
在诊断出肥厚型梗阻性心肌病后，应避免剧烈运动和情绪激动，保持规律的生活作息，同时还要定期复查，以便及时调整治疗方案。
2024-06-07 12:01
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病，其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚，其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短，排列杂乱，细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型，在各类心肌病中约占20%，因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史，可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁，但最常见的是在10～30岁之间，提示可能是先天性畸形，亦可能为后天获得。1960年起Goodwin，Kelly，Morrow，Brockenbrough，Braunwald，Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。
