发病时间：不清楚
先天性肥厚性幽门狭窄会传染吗
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄会传染吗
a******W 2026-07-16 10:35
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医生回答(1)
先天性肥厚性幽门狭窄是婴儿时期一种常见的消化道结构异常，本质是胃出口处的幽门肌层异常增厚，导致胃内容物无法顺利进入肠道。很多家长看到孩子吐奶频繁，会担心这个病会不会像感冒一样传染给其他孩子。可以明确地告诉大家：先天性肥厚性幽门狭窄完全不具有传染性。它既不是病毒、细菌感染引起的，也不是通过空气、接触或任何途径在人与人间传播的。目前医学界认为，它的发生与遗传因素、神经发育异常以及部分环境刺激有关，但绝不是“传染病”。
这个病多在出生后2～4周开始出现症状，典型表现是进行性加重的喷射性呕吐，吐后孩子仍然很饿、想吃奶。如果发现宝宝反复吐奶、体重增长缓慢、右上腹摸到橄榄样硬块，或者出现脱水、尿少、精神萎靡，需要及时带去医院小儿外科或儿科就诊。医生通常会通过腹部B超或上消化道造影来明确诊断，确诊后一般需要手术治疗，术后预后良好。作为家长，不必担心它会传给家里其他孩子，但要注意观察自家宝宝的喂养和吐奶情况，早发现、早处理是关键。
2026-07-16 10:35
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
