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眼部神经纤维瘤病能否手术治疗呢

发病时间:不清楚

眼部神经纤维瘤病能否手术治疗呢

补充说明:眼部神经纤维瘤病能否手术治疗呢

2024-05-27 11:58

眼部神经纤维瘤病 手术 眼球 良性肿瘤 肿块 视力下降 视力减退 外科手术

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精选回答(1)

温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。

提问

眼部神经纤维瘤病是否可以进行手术取决于病变范围和患者的整体健康状况。
眼部神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,通常表现为眼睑、结膜下或眼球后出现多个良性肿瘤。如果这些肿块没有引起视力下降或其他严重并发症,则一般不需要特殊处理,定期复查即可。但如果肿块增大压迫周围组织导致视力减退或者影响外观美观时,可能需要考虑通过外科手术切除的方式来进行改善,如经皮穿刺活检术、局部切除术等。但需要注意的是,在决定是否进行手术前应评估患者的全身情况以及是否有其他系统受累的情况存在。
建议患者在确诊后及时就医,并遵循医生的指导接受适当的治疗方案。同时保持良好的生活习惯,避免过度劳累和精神压力,以减少病情进展的风险。

2024-05-27 16:03

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眼部神经纤维瘤病 (眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病)

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF-1)亦属斑痣性错构瘤病之一。1882年Von Recklinghausen首先报告本病的临床和病理改变,所以又名Recklinghausen病、von Recklinghausen病。是遗传性疾患,属常染色体显性遗传,外显率不规则,遗传特性的表现为多变性,突变率高。发病率约为新生儿的1/3000,发病年龄可在出生时、儿童后期或成人。本病原发生于神经外胚叶组织细胞的生长发育障碍,其特征是周围神经纤维增殖而形成肿瘤样结节,侵入皮肤、内脏、神经系统,并伴有皮肤色素沉着斑。临床以皮肤色素异常斑和躯干、四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点,又称多发性神经纤维瘤病。 本病主要分3种类型。Ⅰ型为周围型,最常见;Ⅱ型为中枢型,双侧听神经瘤及少许皮肤损伤;Ⅲ型为部分型,病变局限于体表的某部分。

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