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肌肉萎缩是不是遗传病呢
补充说明：肌肉萎缩是不是遗传病呢
2024-05-29 11:32
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肌肉萎缩是否为遗传性疾病，需要根据其具体病因进行判断。建议患者及时就医以明确诊断，并接受适当的治疗。
肌肉萎缩可能由多种原因引起，包括神经损伤、肌营养不良等非遗传性因素或遗传性肌肉疾病如脊髓性肌萎缩症等。对于非遗传性的肌肉萎缩，通常不会通过基因传递给下一代，因此不是遗传性疾病。而某些类型的遗传性肌肉萎缩则会遵循特定的遗传模式，例如常染色体显性遗传或X连锁隐性遗传，这些类型可能会导致后代出现相同的症状。
如果怀疑患有肌肉萎缩或其他神经系统疾病，请务必咨询专业医生的意见并进行全面的身体检查和必要的影像学检查，以便及早发现并处理潜在的问题。此外，在日常生活中保持良好的饮食习惯、规律运动以及避免过度劳累也有助于预防肌肉萎缩的发生。
2024-10-24 22:53
举报肌肉萎缩是否为遗传性疾病，需要根据其具体病因进行判断。建议患者及时就医以明确诊断，并接受适当的治疗。
肌肉萎缩可能由多种原因引起，包括神经损伤、肌营养不良等非遗传性因素或遗传性肌肉疾病如脊髓性肌萎缩症等。对于非遗传性的肌肉萎缩，通常不会通过基因传递给下一代，因此不是遗传性疾病。而某些类型的遗传性肌肉萎缩则会遵循特定的遗传模式，例如常染色体显性遗传或X连锁隐性遗传，这些类型可能会导致后代出现相同的症状。
如果怀疑患有肌肉萎缩或其他神经系统疾病，请务必咨询专业医生的意见并进行全面的身体检查和必要的影像学检查，以便及早发现并处理潜在的问题。此外，在日常生活中保持良好的饮食习惯、规律运动以及避免过度劳累也有助于预防肌肉萎缩的发生。
2024-05-29 13:58
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
