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肌肉萎缩有遗传基因吗

发病时间:不清楚

肌肉萎缩有遗传基因吗

补充说明:肌肉萎缩有遗传基因吗

2024-05-29 11:32

肌肉萎缩 神经 脊髓 进行性肌营养不良症 遗传咨询 多发性肌炎 重症肌无力 肌肉

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精选回答(2)

潘正启 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲

擅长:髋膝骨关节炎、关节周围感染、髋关节发育不良、股骨头坏死、类风湿性关节炎、痛风性关节炎、绒毛结节性滑膜炎等疾病的手术及保髋保膝治疗。

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肌肉萎缩可能与遗传基因有关,尤其是神经源性肌肉萎缩。
肌肉萎缩是指横纹肌体积缩小,其发生可能与遗传因素有关,特别是神经源性肌肉萎缩。这种萎缩是由于脊髓前角细胞受损导致的进行性肌营养不良症,具有一定的遗传倾向。当家族中有类似病史时,应特别注意遗传风险,并在必要时寻求专业医生的遗传咨询。
此外,肌肉萎缩还可能是由多种非遗传性疾病引起的,例如多发性肌炎、重症肌无力等。这些疾病通常与自身免疫反应或神经-肌肉接头功能障碍有关。
如果发现肌肉萎缩症状,应及时就医以确定病因,并接受适当的治疗。建议定期进行体检,特别是对于有家族史的人群,以监测潜在的遗传风险。

2024-08-19 11:19

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曾钢 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:足踝运动损伤、足踝部畸形、足踝部关节炎及四肢骨折

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肌肉萎缩可能与遗传基因有关,尤其是神经源性肌肉萎缩。
肌肉萎缩是指横纹肌体积缩小,其发生可能与遗传因素有关,特别是神经源性肌肉萎缩。这种萎缩是由于脊髓前角细胞受损导致的进行性肌营养不良症,具有一定的遗传倾向。当家族中有类似病史时,应特别注意遗传风险,并在必要时寻求专业医生的遗传咨询。
此外,肌肉萎缩还可能是由多种非遗传性疾病引起的,例如多发性肌炎、重症肌无力等。这些疾病通常与自身免疫反应或神经-肌肉接头功能障碍有关。
如果发现肌肉萎缩症状,应及时就医以确定病因,并接受适当的治疗。建议定期进行体检,特别是对于有家族史的人群,以监测潜在的遗传风险。

2024-05-29 13:58

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疾病百科

疾病百科

进行性肌营养不良症 (进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。

适用药品

薄芝糖肽注射液

用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直,及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

依木兰硫唑嘌呤片

本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应,例如肾移植、心脏移植及肝移植,亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,皮肌炎/多发性肌炎,自体免疫性慢性活动性肝炎,寻常天疱疮,结节性多动脉炎,自体免疫性溶血性贫血,慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。

硫唑嘌呤片

1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血特发性血小板减少紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。

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