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唐氏筛查临界风险，要不要无创dnA
补充说明：唐氏筛查临界风险，要不要无创dnA
2023-08-22 22:27
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唐氏筛查临界风险一般需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是一种抽血化验，主要是检查胎儿的染色体是否有异常情况，能够判断胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏筛查临界风险，一般是指风险值在1/270到1/1000之间，说明胎儿有一定的患病风险，但是并不能够确诊，需要做无创DNA检查进行确诊。无创DNA检查是一种通过抽取孕妇的血液，对其中的游离DNA进行检查，能够判断胎儿是否有染色体异常的情况，而且准确率比较高。
另外，在怀孕期间要定期到医院做产检，通过产检能够了解胎儿的生长发育情况，而且也能够预防胎儿畸形。同时还要保持良好的心态，避免过度紧张，以免影响胎儿的生长发育。
2023-08-24 20:27
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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