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重症肌无力眼肌型要手术吗
补充说明:重症肌无力眼肌型要手术吗
2024-06-04 18:24
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重症肌无力眼肌型通常不需要手术治疗,主要通过药物治疗。
眼肌型重症肌无力是由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体异常增多导致,主要影响眼部肌肉,因此一般不需要外科手术。治疗主要通过抗胆碱酯酶药或激素类药物来改善症状,如新斯的明等。如果出现胸腺瘤或其他严重并发症,可能需要考虑手术干预,但此类情况较为少见,应在专业医生指导下进行治疗。
少数情况下,若患者对常规治疗反应不佳,或者存在严重的胸腺增生或胸腺肿瘤,可能需要考虑胸腺切除术。此外,对于某些特殊类型的重症肌无力,如儿童起病型、全身型或伴有其他自身免疫性疾病时,也可能需要更积极的治疗策略。
在诊断为重症肌无力眼肌型后,应定期随访,并遵循医嘱调整药物剂量。日常生活中,避免过度劳累和情绪波动,保持良好的作息习惯,有助于减轻病情发展。
2024-06-05 10:48
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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