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肌无力肌肉萎缩能治好吗
补充说明：肌无力肌肉萎缩能治好吗
2024-05-29 11:32
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肌无力肌肉萎缩可能难以完全治愈，但可通过药物治疗、物理疗法等手段进行有效管理。
肌无力肌肉萎缩的病理机制涉及神经-肌肉接头传递障碍或神经源性因素，导致运动神经元受损，影响神经信号向肌肉传递，引起肌肉收缩力下降和萎缩。由于病因复杂，部分疾病如重症肌无力与自身免疫系统异常有关，因此肌无力肌肉萎缩的治疗效果可能有限，但通过合理治疗可以控制病情进展，改善生活质量。建议及时就医，接受专业评估和治疗。
如果肌无力肌肉萎缩是由遗传性疾病引起的，则预后可能较差，因为这些疾病通常无法根治，且症状会随着年龄增长而加重。例如脊髓性肌萎缩症，其发病机制为基因突变导致运动神经元死亡，目前尚无有效的治疗方法。
对于肌无力肌肉萎缩患者，应避免过度劳累和情绪波动，保持规律的生活作息，并定期复查以监测病情变化。在日常生活中，应注意营养均衡，适当增加富含优质蛋白质的食物摄入，如瘦肉、鱼虾等，有助于维持肌肉健康。
2024-05-29 13:58
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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