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重症肌无力眼肌型症状是什么的

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型症状是什么的

补充说明:重症肌无力眼肌型症状是什么的

2024-06-20 15:17

重症肌无力 眼睑下垂 复视 眼球运动障碍 自身免疫性疾病 神经 肌肉 视力 眼球 斜视 眼科检查 裂隙灯 胆碱酯酶 泼尼松 疲劳 睡眠

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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

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重症肌无力眼肌型的症状包括眼睑下垂、复视、眼球运动障碍。
1.眼睑下垂
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体增加,导致神经递质传递受损。这会导致眼外肌收缩力减弱,从而出现眼睑下垂的症状。眼睑下垂通常表现为单侧或双侧上眼睑无法完全睁开,影响视力。
2.复视
当重症肌无力影响到动眼神经时,会导致眼部肌肉协调性下降,进而引发复视现象。这种情况下,患者可能会看到两个重叠的影像。复视是指同一物体在视野中呈现出两个不同的图像,常见于双眼同时注视前方时。
3.眼球运动障碍
重症肌无力会影响支配眼球运动的肌肉,如动眼、滑车和展肌等,这些肌肉的收缩力减退可能导致眼球运动受限,造成眼球运动障碍。眼球运动障碍可能表现为眼球难以向某个方向移动,或者出现斜视的情况。
建议定期进行眼科检查,包括裂隙灯检查和视觉电生理测试,以监测病情变化。治疗方面,可遵医嘱使用抗胆碱酯酶药物,如溴新斯的明,以及糖皮质激素类药物,如。日常生活中应避免过度疲劳,保持充足睡眠,注意营养均衡,适当锻炼,有助于改善症状并预防病情恶化。

2024-06-20 15:54

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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