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地中海贫血阳性β中间型
补充说明：地中海贫血阳性β中间型
2023-08-11 16:19
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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地中海贫血阳性β中间型是指患者的血红蛋白电泳结果显示为β型地中海贫血，属于轻型地中海贫血。轻型地中海贫血一般不需要特殊治疗，日常注意休息和营养即可。
1、病因
地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷致使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或缺乏，导致血红蛋白的组成成分改变，出现溶血性贫血的症状。轻型地中海贫血一般没有明显的不适症状，患者通常是在体检时发现，一般不需要特殊治疗。中间型地中海贫血患者可能会出现面色苍白、乏力、黄疸、肝脾肿大等症状。如果患者病情比较严重，还可能会出现发育不良、头颅大、眼距增宽等症状。
2、治疗
轻型地中海贫血一般不需要特殊治疗，日常注意休息和营养即可。中间型地中海贫血患者可以遵医嘱使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗，也可以通过输血的方式进行治疗。
3、注意事项
日常生活中患者要注意休息，避免过度劳累，注意营养均衡，可以多吃新鲜的蔬菜和水果，如苹果、西红柿等，同时还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，能够增强自身抵抗力，有利于身体健康。
4、预后
轻型地中海贫血患者一般预后较好，重型患者可能会出现生长发育迟缓、骨骼变形、心力衰竭等并发症，严重时甚至会危及生命。
5、日常护理
地中海贫血患者在日常生活中要注意个人卫生，勤洗澡，避免使用刺激性的洗护用品，同时还要注意饮食卫生，避免吃生冷、寒凉的食物，如冰淇淋、螃蟹等，以免加重病情。
如果患者出现明显不适症状时，应前往正规医院完善相关检查，明确诊断后在医生的指导下进行针对性治疗，以免延误病情。
2023-08-15 20:07
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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