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地中海贫血都会遗传吗
补充说明：地中海贫血都会遗传吗
2024-05-30 12:12
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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地中海贫血有遗传倾向，但并非所有携带者都会发病。
地中海贫血是由于基因突变导致珠蛋白链合成异常，进而影响红细胞功能。因此，该疾病有一定的遗传性，但并非所有携带者都会表现出症状。轻度地中海贫血可能无症状，但中重度患者会出现贫血、黄疸等症状。为了确定是否患有地中海贫血，建议进行基因检测或咨询专业医生的意见。
此外，部分地中海贫血患者的父母双方均未患病，但由于基因重组，子女可能会出现基因突变而患上此病。
对于疑似地中海贫血的患者，应避免食用含铁丰富的食物，如动物肝脏等，并定期监测血常规和肝肾功能。若确诊为地中海贫血，应及时接受治疗，以减少并发症的发生。
2024-05-30 13:45
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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