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遗传地中海贫血严重吗
补充说明：遗传地中海贫血严重吗
2024-05-30 10:23
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
遗传地中海贫血的严重性因人而异，与贫血的程度及有无并发症有关。
地中海贫血是由珠蛋白基因突变引起的遗传性溶血性贫血，其严重程度取决于贫血的程度和有无并发症。轻度贫血可能只引起轻微的症状，甚至没有症状，此时病情相对较轻；重度贫血可能导致严重的溶血性贫血，需要积极治疗，以防止并发症的发生。
对于重型β-地贫患者，由于无效红细胞增多导致骨髓增生明显活跃，可出现黄疸、脾脏肿大等现象，且伴有不同程度的贫血症状，如乏力、苍白、头晕等。
地中海贫血是一种遗传性疾病，建议定期进行血常规检查以及血红蛋白电泳检测，以便早期发现和诊断。对于携带者或轻型患者，通常无需特殊治疗，但应注意避免感染和劳累，以免加重贫血症状。
2024-05-30 13:32
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
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