发病时间：不清楚
血沉数值多少界定是川崎病？
补充说明：血沉数值多少界定是川崎病？
a******W 2024-01-24 12:09
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川崎病的诊断通常需要结合临床症状和实验室检查结果。若血沉数值高于正常范围，且伴有其他川崎病的典型症状，如发热、结膜炎、皮疹、口腔黏膜红斑、手指肿胀等，则可能为川崎病。建议患者及时就医，以便进行进一步的诊断和治疗。
血沉数值用于评估血液中的炎症水平，其升高可能与川崎病有关。川崎病的诊断标准之一是儿童的C-反应蛋白大于25mg/L，而血沉数值在儿童中超过20mm/h，在成人中超过30mm/h。血沉数值的升高表明可能存在炎症反应，这与川崎病的炎症特征相符。川崎病是一种全身性血管炎，可累及冠状动脉，引起血管内膜增生和狭窄，导致心肌供血不足。川崎病的治疗通常采用静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林。静脉注射免疫球蛋白可以抑制炎症反应，减少冠脉损伤风险；阿司匹林具有抗血小板聚集作用，有助于预防血栓形成。
定期监测血沉数值和其他相关指标，以评估病情活动度和治疗效果。同时，注意观察心血管系统的变化，早期发现并处理潜在的心脏并发症。
2024-04-16 15:30
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
维生素B2片
用于预防和治疗维生素B2缺乏症，如口角炎、唇干裂、舌炎、阴囊炎、结膜炎、脂溢性皮炎等。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
