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川崎病血象特点是什么
补充说明：川崎病血象特点是什么
2024-07-23 18:01
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
提问
川崎病的血象特点是白细胞总数增高、血小板增多。
由于川崎病是一种全身性血管炎性疾病，主要影响冠状动脉，导致血管内皮损伤和炎症反应。此时，机体为了对抗感染和修复受损组织，会释放大量的白细胞和血小板，从而引起血液中的白细胞总数增高和血小板增多。除了上述血象特点外，患者还可能出现持续发热超过5天、口唇干裂、杨梅舌、手足硬肿等症状。部分患儿可能伴随颈部淋巴结无痛性肿大。
针对川崎病的诊断，通常需要进行血液检查，包括全血细胞计数、C-反应蛋白水平测定以及心脏超声检查等。这些检查有助于评估病情严重程度和监测治疗效果。对于确诊为川崎病的患儿，常规治疗包括静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林。此外，如果出现冠状动脉受累的风险，则可能需要使用糖皮质激素或其他免疫抑制剂。
家长应密切观察孩子的病情变化，如有任何不适或异常表现，应及时就医并遵循医生的建议进行治疗。同时，保持良好的生活习惯，如合理饮食、充足睡眠和适度运动，有助于增强免疫力，减少疾病的发生风险。
2024-07-23 18:16
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
