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夜盲症是不是遗传病
补充说明：夜盲症是不是遗传病
a******W 2023-09-26 23:21
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夜盲症并不一定都是遗传病，因为该疾病还受到其他因素的影响。
夜盲症是指在低光线下或者完全黑暗中看不清物体的症状，属于眼科常见病症。其病因复杂多样，包括先天性和后天获得性两大类。其中，先天性夜盲通常是由基因突变所致，具有一定的遗传性；而后天获得性夜盲则多由眼部疾病、营养不良或其他全身性疾病引起，一般不具有遗传性。此外，部分患者是因为年龄增长导致晶状体逐渐硬化混浊，阻碍光线进入眼内而出现视力下降的情况，这种情况也不具备遗传性。
如果患者存在维生素A缺乏或肝脏疾病，也可能影响视紫红质合成，导致夜盲症状。这些情况下，虽然夜盲症可能与遗传无关，但仍需考虑其他潜在原因。
需要注意的是，对于夜盲症的诊断应区分是由于遗传还是非遗传因素引起的，并采取相应治疗措施。建议定期进行眼科检查以监测病情变化，特别是有家族史者。
2024-02-20 19:17
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病，其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著，对暗适应能力降低，继之结膜、角膜干燥，最后角膜软化，甚至穿孔，故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿，发病高峰多在1～4岁，6岁以上较少见，亚非发展中国家均多见此病，在我国边远地区尚非少见。
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