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吴兴 主治医师 三甲

擅长:骨科

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【多指症的遗传方式?】多指症是一种常染色体显性遗传病,属于单基因遗传病的一种。如果父亲或母亲为多指症患者,则其子女发病概率为50%,且不论男女都有可能患病;若双亲均为多指症患者,则后代中发病率可高达75%以上。
多指症主要由于第5号染色体异常所导致,通常在胚胎发育早期即可出现异常分化和生长,从而形成多一个手指。对于多指症患者的治疗,一般是在患儿成年后进行手术切除多余的手指。此外,还可以通过其他方法改善症状,如使用假肢等。
建议存在多指症家族史的家庭,在怀孕期间做好产前筛查工作,并及时完善相关检查,以明确胎儿是否存在畸形的情况。同时还要注意保持良好的心态,避免情绪过于紧张、焦虑。

2024-02-27 12:00

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常染色体显性遗传病,病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

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