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潜毛窦一定是脊柱裂吗
补充说明：潜毛窦一定是脊柱裂吗
2024-06-20 14:51
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许鸿智 副主任医师 广东省中医院 三甲
擅长：擅长中医综合疗法治疗颈腰椎疾病。
提问
潜毛窦不一定是脊柱裂，但两者都与先天性发育异常有关。
潜毛窦是一种少见的皮肤附属器畸形，通常在出生时或儿童时期出现。其特征是在皮下有一个小孔，通向一个深部的盲管，常伴有毛发穿过。这种疾病可能由于胚胎期神经嵴细胞迁徙过程中发生错误导致，一般不会引起明显的症状和并发症，不需要特殊治疗，如果患者感到不适或者影响美观，可以考虑进行手术切除。
而脊柱裂是椎体后方骨质未完全闭合形成的缺损，可伴随有脊髓、马尾等组织膨出。该病的发生主要与遗传因素有关，也可能是由环境中的某些物质引起的基因突变所致。脊柱裂的症状包括背部凹陷、腰部疼痛、感觉障碍以及大小便失禁等，并且可能会对患者的日常生活造成严重影响。对于无明显临床表现的隐性脊柱裂，一般无需特殊处理；而对于有症状的显性脊柱裂，则需要通过外科手术来修复受损的结构并改善功能。
建议定期进行体检以监测潜在问题的发展情况，特别是对于存在家族史或其他风险因素的人群。若发现任何疑似症状应及时就医，以便早期诊断和干预。
2024-06-20 15:50
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
