首页> 妇产科> 产科> 产前筛查有什么好处

精选回答(1)

汤栩文 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:从事妇产科临床工作20多年。擅长:妊娠合并内分泌疾病,熟练掌握双胎妊娠、胎位异常、疤痕子宫、胎盘异常等困难剖宫产手术。

找医生

产前筛查包括唐氏综合征筛查、神经管缺陷筛查、18三体综合征筛查等,旨在通过血液或超声检查,评估胎儿是否存在染色体异常或其他结构异常。
1.唐氏综合征筛查
唐氏综合征筛查是通过血液检测和超声检查来评估胎儿是否有唐氏综合征风险的检查。如果筛查结果为低风险,通常意味着胎儿没有唐氏综合征,但高风险结果可能表明存在该疾病的风险,需要进一步确认。
2.神经管缺陷筛查
神经管缺陷筛查是通过血液检测或超声检查来评估胎儿是否有神经管缺陷的检查。如果筛查结果为阴性,通常意味着胎儿没有神经管缺陷,但阳性结果可能表明存在该缺陷,需要进一步确认。
3.18三体综合征筛查
18三体综合征筛查是通过血液检测和超声检查来评估胎儿是否有18三体综合征风险的检查。如果筛查结果为低风险,通常意味着胎儿没有18三体综合征,但高风险结果可能表明存在该疾病的风险,需要进一步确认。
产前筛查前应保持良好的饮食和睡眠习惯,并避免接触有害物质。

2024-07-12 17:30

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

推荐医生更多