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什么是多基因遗传病
补充说明：什么是多基因遗传病
2023-09-23 09:18
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多基因遗传病是指由多个基因或基因组合引起的疾病，通常具有家族性聚集性和遗传倾向。
多基因遗传病是指由多个基因或基因组合引起的疾病，每一个基因都会遗传给下一代，多基因遗传病的遗传概率也因人而异，但总体的遗传概率通常比较小。多基因遗传病的主要类型包括染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病等。常见的多基因遗传病有先天性心脏病、癫痫、高血压、糖尿病、冠状动脉粥样硬化性心脏病等。
对于多基因遗传病，目前尚无有效的治疗方法，主要是通过预防措施减少疾病的发生。对于有遗传病家族史的人群，在结婚前可以进行婚前检查、遗传咨询、风险评估等，从而减少疾病的发生。此外，在怀孕后也要定期进行产检，以了解胎儿的生长发育情况，如果出现异常，可以及时进行干预。
对于多基因遗传病，患者可以在医生的指导下根据具体的疾病类型选择合适的治疗方法。同时，患者还需要注意保持良好的生活习惯，避免熬夜、吸烟、饮酒等，以免加重病情。
2023-09-24 20:48
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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