发病时间：不清楚
染色体异常是不是遗传病呢
补充说明：染色体异常是不是遗传病呢
2024-05-31 16:42
我要咨询
精选回答(1)
染色体异常是一种遗传病。
染色体异常是由于生殖细胞在减数分裂过程中发生染色体不分离所致，这种异常可通过配子传给后代，从而引起遗传病。
虽然染色体异常通常是由父母传递给子女的，但也有可能是新出现的突变。这取决于受影响个体的年龄以及受孕时是否处于高风险状态。
需要注意的是，如果染色体异常涉及关键基因或导致严重的出生缺陷，建议患者考虑进行产前诊断或使用辅助生殖技术以降低风险。
2024-06-05 10:27
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
