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血友病会不会遗传
补充说明：血友病会不会遗传
a******W 2024-01-24 11:30
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血友病可能会遗传给下一代。
血友病是由于凝血因子缺乏所导致的一种遗传性的出血性疾病，其遗传方式为X染色体连锁的隐性遗传，所以当母亲作为携带者时，可以不发病，但是她可以把这种隐性的致病基因传给她的儿子，使儿子患病。
如果父亲患有血友病，则不会将此疾病遗传给女儿，因为女性没有X染色体上的突变拷贝；而只有男性才会将突变的X染色体传给他的女儿，使其成为携带者。
需要注意的是，虽然血友病通常由父母遗传给孩子，但并非所有携带此基因的人都会发展成患者，具体情况因人而异。此外，建议定期进行基因检测以及血液凝固功能检查以监测病情变化。
2024-05-11 07:43
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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