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脊柱裂遗传吗
补充说明：脊柱裂遗传吗
2024-05-27 10:45
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脊柱裂有一定的遗传倾向，特别是当家族中有此疾病史时，子女患病的风险会增加。
脊柱裂是由于胚胎期神经管闭合不全导致的，而神经管闭合不全可能是由多个基因和环境因素共同作用的结果。因此，如果家族中有人患有脊柱裂，其他成员也可能会受到遗传因素的影响，增加患病的可能性。
但需要注意的是，虽然遗传因素可能增加风险，但并不是所有脊柱裂都是遗传性的。大多数情况下，脊柱裂是由单一或多种环境因素引起的，例如孕期母亲暴露于某些药物、病毒感染或营养不良等。这些因素可能导致神经管发育异常，从而引发脊柱裂。
建议定期进行产前检查，特别是在怀孕早期，以检测胎儿是否存在任何结构异常。此外，孕妇应保持良好的饮食习惯，避免接触有害物质，并遵循医生的指导进行孕期保健。对于已经确诊为脊柱裂的患者，应密切关注病情变化，及时就医接受治疗，以减少并发症的发生。
2024-05-27 15:54
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
