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先天性脊柱裂会遗传吗
补充说明：先天性脊柱裂会遗传吗
2024-05-28 10:58
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先天性脊柱裂有一定的遗传风险，特别是有家族史的人群。
先天性脊柱裂是由于胚胎发育过程中神经管闭合不全导致的，可能与基因突变有关，因此具有一定的遗传倾向。如果家族中有人患有该疾病，其后代患病的风险可能会增加。但并非所有患者都会遗传给下一代，个体差异较大。此外，孕期叶酸摄入不足也可能增加胎儿出现脊柱裂的风险。
孕妇在怀孕期间接触有害物质或受到放射线照射等因素也可能影响胎儿的神经系统发育，从而增加脊柱裂的发生率。
建议定期进行产前检查，并注意保持良好的生活习惯，避免接触已知致畸物质，以降低子女发生先天性脊柱裂的风险。
2024-05-28 15:06
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
