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先天性脊柱裂遗传吗
补充说明：先天性脊柱裂遗传吗
2024-05-28 10:58
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先天性脊柱裂的遗传风险较低，但仍存在一定的遗传可能性。
先天性脊柱裂的发病机制涉及基因突变和环境因素，虽然其主要由环境因素引起，但遗传因素也可能参与其中。因此，尽管其遗传风险较低，但有家族史的人群仍需关注并定期进行检查。如果怀疑自己或家人患有先天性脊柱裂，应寻求专业医疗建议，并遵循医生的指导进行治疗和管理。
若父母双方均携带致病基因，则子女患病的风险会增加。此外，孕期母亲暴露于某些药物、化学物质或辐射也可能会增加胎儿患先天性脊柱裂的风险。
在日常生活中，应注意保持良好的姿势和避免过度劳累，以减少脊柱压力。同时，定期体检以及咨询遗传医学专家，有助于及早发现和预防潜在的遗传风险。
2024-05-28 15:06
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000-80000元）
