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遗传肺动脉高压是一出生就有的吗
补充说明：遗传肺动脉高压是一出生就有的吗
2024-05-30 10:23
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精选回答(1)
遗传性肺动脉高压不是一出生就有的。
遗传性肺动脉高压是由于家族性基因突变导致的肺血管结构异常或功能障碍，这些异常可能在胎儿期就存在，但也可能在出生后逐渐发展。因此，该疾病并不是一出生就存在的，而是随着时间的推移逐渐发展的。
遗传性肺动脉高压还可能与环境因素、生活方式等有关，如吸烟、高原居住史等，这些因素也可能影响病情的发展。
针对遗传性肺动脉高压，建议定期监测血压、心率等指标，以及注意避免高海拔地区的居住环境，以减少肺动脉高压的风险。
2024-05-30 13:32
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肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20～40岁年龄段，15%患者年龄在20岁以下。肺动脉高压的症状包括：呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外，心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗，患者的肺动脉高压会逐步加重，甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭。
波生坦片
用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
阿魏酸钠片
主要用于动脉粥样硬化、冠心病、脑血管病、肾小球疾病、肺动脉高压、糖尿病性血管病变、脉管炎等血管性病症的辅助治疗，亦可用于偏头痛、血管性头痛的治疗。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
