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眼睛肌无力看什么科
补充说明：眼睛肌无力看什么科
a******W 2023-09-27 00:21
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眼睛肌无力可以看神经内科、神经肌肉疾病专科、眼科、神经外科、免疫科。如果症状持续或加重，建议尽快就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.神经内科
神经内科主要关注神经系统相关疾病的诊断和治疗。眼睛肌无力可能涉及神经系统的功能障碍，因此可以到神经内科进行诊治。在神经内科，可以通过神经传导研究、血清学检测等来评估眼部肌肉的功能状态。
2.神经肌肉疾病专科
神经肌肉疾病专科专门处理各种神经和肌肉相关的问题。如果怀疑存在眼外肌麻痹或重症肌无力等疾病，则应前往上述科室接受专业评估。在这些专家处可进行详细的眼部运动测试以及重复电刺激以确定是否存在肌无力症状。
3.眼科
眼科专门负责对眼睛及附属器官结构和功能异常进行诊断和治疗。若患者出现视力模糊或其他视觉障碍时，需要由眼科医生进一步检查并排除是否因肌无力引起视神经受累所致的视野缺损。眼科常规检查包括裂隙灯显微镜检查、检眼镜检查等，以评估角膜、晶状体、玻璃体等结构是否正常。
4.神经外科
神经外科专注于解决由于外伤、肿瘤等原因导致的颅内压力增高而引起的双侧瞳孔大小不一、上睑下垂等症状。当考虑有明确的解剖因素造成的眼睛肌无力时，应转介至相应科室进行手术矫正。在神经外科，通常会采用头颅CT扫描或MRI成像技术来评估大脑内部情况。
5.免疫科
免疫科是专门研究机体免疫系统及其相关疾病的一门临床学科。对于疑似自身免疫性疾病如肌炎所致之双眼皮下垂者，应转介至该科室做进一步检查。常见的实验室检查项目包括血沉率、抗核抗体测定等，在某些情况下还可能会建议进行肌肉活检。
建议定期进行眼科检查，特别是对于患有肌无力的人群。保持充足的休息，避免过度疲劳，有助于减轻症状。
2024-03-21 11:49
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
银杏叶分散片
稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
银杏叶提取物片
主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
