首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 患上重症肌无力眼肌型有救吗

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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患上重症肌无力眼肌型通常是有救的。

重症肌无力眼肌型是重症肌无力的一种类型,是指以眼外肌、眼睑肌肉进行性无力为主要表现的一种自身免疫性疾病。其主要症状有眼睑下垂、视力模糊、复视、斜视等,严重时可出现眼肌型重症肌无力危象。该病的治疗方法包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂,如硫唑嘌呤、环孢素A、他克莫司等。对于肌无力危象,需要使用适量的糖皮质激素进行治疗,如遵医嘱使用、甲泼尼龙等。当患者出现胸腺异常时,可考虑胸腺切除术。对于药物治疗效果不佳、出现肌无力危象并伴有胸腺瘤的患者,可考虑进行胸腺切除术。手术治疗主要是通过改善肌无力症状,防止肌无力危象,并尽可能保护患者的生命安全。

患者在日常生活中,应保持良好的心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。如果出现不适症状,应及时就医,以免延误病情。

2023-08-02 01:17

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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