首页> 外科> 神经外科> 脊髓> 脊髓小脑遗传共济失调SCA3看什么科

脊髓小脑遗传共济失调SCA3看什么科

发病时间:不清楚

脊髓小脑遗传共济失调SCA3看什么科

补充说明:脊髓小脑遗传共济失调SCA3看什么科

a******W 2024-01-24 12:06

脊髓 共济失调 神经内科 脊柱 遗传咨询 常染色体显性遗传病 肌电图 脑电图 大脑 脊髓受压 手术 脊椎 脊柱畸形 矫正 脊髓小脑共济失调

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

脊髓小脑遗传共济失调SCA3可以看神经内科、神经外科、康复医学科、脊柱外科、遗传咨询科。由于该疾病涉及多个系统的症状,建议在专业医生指导下进行诊治。
1.神经内科
神经内科主要关注神经系统疾病的诊断、治疗及管理。脊髓小脑遗传共济失调SCA3属于常染色体显性遗传病,涉及运动协调障碍,故应在神经内科诊治。在神经内科可进行电生理测试如肌电图、脑电图等以评估神经功能状态。
2.神经外科
神经外科专门负责处理涉及大脑、脊髓和其他神经系统的结构异常或病变。SCA3患者可能存在脊髓受压等问题,此时应到神经外科进行手术干预。针对此类情况,可在神经外科进行MRI或CT扫描以明确病情。
3.康复医学科
康复医学科致力于通过物理疗法、职业疗法和言语疗法等手段帮助患者恢复功能。SCA3患者可能因共济失调影响日常活动能力。此时需要专业康复师提供针对性训练。常见的康复措施包括平衡练习、功能性锻炼以及认知训练,在指导下完成相应任务。
4.脊柱外科
脊柱外科专注于脊椎相关疾病的诊断、治疗和预防。如果SCA3患者的脊髓受累严重并伴有脊柱畸形,则需至脊柱外科进行手术矫正。常规检查包括X线检查、磁共振成像以评估脊柱状况。
5.遗传咨询科
遗传咨询科为有家族遗传史或担心遗传风险的人群提供咨询服务。SCA3为常染色体显性遗传病,若有家族史则建议前往咨询。在遗传咨询下,可通过家系分析、基因检测等方式确定是否携带致病基因。
脊髓小脑共济失调SCA3患者应避免剧烈运动,以免加重症状,同时注意营养均衡,保证充足休息。定期复查是必要的,以便监测病情变化并及时发现可能出现的问题。

2024-03-10 15:30

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

共济失调 (运动失调症)

人体的正常运动,是在大脑皮质运动区,皮质的基底核,前庭迷路系统,深部感觉、视觉等共同参与下完成运动的平衡和协调,称为共济运动。这些结构的病变导致协调发生碍,称为共济失调。

  • 症状起因:(一)小脑性共济失调 1、小脑蚓部损害 常见于小脑蚓部肿瘤,儿童以髓母细胞瘤、星形细胞瘤、室管膜瘤,成人以转移瘤多见。 2、小脑半球损害 常见于肿瘤、转移瘤。结核瘤或脓肿及血管病等。 3、全小脑共济失调 常见于小脑变性及萎缩等。 (二)深感觉障碍性共济失调 1、周围神经病变 常见于多发性神经炎,铅、砷、汞中毒,酒精中毒,代谢性疾病等。 2、后根病变 常见于转移瘤。 3、后索病变 常见于脊髓癣联合变性。酒精中毒、脊髓压迫症等。 4、丘脑病变 常见于脑血管病。 5、顶叶病变 常见于脑血管病力瘤。 (三)大脑性共济失调 常见于大脑额叶、顶叶、颜叶、枕叶、肮脏体部等部位的脑血管病,肿瘤,炎症,外伤,变性性疾病等。 (四)前庭性共济失调 常见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等。 机 理 (一)小脑性共济失调 小脑位于颅后窝,在桥脑和延髓背侧,其间为第四脑室,借三对脚与中脑、桥脑、延髓相连。小脑上脚称结合臂,主要由小脑中央核发出的离小脑的远心纤维组成。中脑部分为桥脑臂,它由发自脑桥核的纤维组成,小脑脚主要为绳状体,它由来自脊髓、延髓进人小脑的纤维组成。根据小脑的发生、生理功能和纤维联系,把小脑分为三叶: 1、绒球小结叶 是小脑最古老的部分,称原始小脑或古小脑,它接受前庭神经与前庭核来的纤维,它是平衡、调节的整合中枢,损害时引起躯干及下肢的共济失调。 2、前叶 在小脑前面,首裂以前的部分,在种系发生学上属于旧小脑,主要接受脊髓小脑前后束纤维,此束传导深部感觉,其功能为调节肌张力,并维持身体姿势。 3、后叶 首裂以后的部分,后叶的大部分都是新发生的结构,称为新小脑,它接受皮质脑桥小脑传导,主要参与对由大脑皮质发出的精巧的随意运动的调节。 另外小脑除接受本体感觉冲动外,还接受外部感觉、听觉、视觉、内脏感觉的冲动。所以小脑不仅只对运动,而且对感觉,间脑功能都有影响。所以小脑病变最主要的表现为共济失调,站立时身体前倾或左右摇晃,坐位时躯干也同样摇摆不稳,行走时不能走直线,忽左忽右步态瞒珊即醉汉步态。指鼻试验,指耳试验,把握试验,轮替试验,反跳试验,跟膝胜试验,意向性震颤,眼球震颤可有阳性发现。 (二)深感觉障碍性共济失调 深感觉的传导通路如下: 肌肉、肌腱、关节、周围神经、脊髓后索脊髓后索、薄束(下枝)、薄束核、延髓交叉、楔束(上肢)、薄束核、丘脑皮质束、内囊枕部、中央后回上2/3及顶叶区。 深感觉传导路径上,任何部位的损害都可以出现共济失调。特点为睁眼时共济失调不明显,闭眼时明显增强伴有深感觉障碍(关节位置觉、震动党和运动党减低或消失),闭目难立征阳性,洗脸盆征阳性。早期可有行路不稳,尤其在黑暗场所,共济失调明显者,步行时足向前抛,足跟用力着地(超步)两足基底增宽。当两上肢伸出和闭眼后,两上肢有自觉的垂落,各指呈弹琴姿势。检查运动时四肢共济失调以下肢明显,跟膝胶试验不准确,上肢的指鼻试验、指耳试验不准确。其静止性平衡障碍也很明显,如在仰卧位时嘱两足抬高上举,两足分开保持静止不动,则出现摇晃不稳,闭眼时更明显。 (三)大脑性共济失调 大脑额叶、顶叶、颜叶、枕叶、腹腔体部等部位病变时,都可出现共济失调。额叶共济失调是由于额叶 脑桥 小脑束受损引起。特点为站立或步行时出现,若下肢出现失用症时应高度考虑额叶病变。顶叶共济失调常伴有深感觉障碍,顶叶中的旁中央小叶损害出现小脑症状及尿便障碍。领叶共济失调可伴有领叶其他体征。 (四)前庭性共济失调 主要以平衡障碍为主,其特点为运动时与静止时均出现平衡障碍。可伴有眩晕、眼震、前庭迷路症状。误指试验阳性,闭目难立征阳性。此类型共济失调是在闭目后经过一段时间才出现摇晃,并且逐渐加重,倾倒方向与眼震慢相方向一致。见于急性迷路炎、内耳出血、前庭神经或前庭神经核的急性病变等。

  • 可能疾病: Leber遗传性视神经病变 痉挛性脑瘫 米勒费雪症候群 脊髓型颈椎病 脚气病性心脏病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:脑外科、神经

推荐医生更多

王智 主任医师

提问

黑龙江远东心脑血管医院

倪少滨 主任医师

提问

黑龙江远东心脑血管医院

徐立 副主任医师

提问

南京市浦口人民医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院