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重症肌无力抗体阴性

发病时间:不清楚

重症肌无力抗体阴性

补充说明:重症肌无力抗体阴性

2023-10-25 17:33

重症肌无力 自身免疫性疾病 无力 疲劳 眼睑下垂 吞咽困难 硫唑嘌呤片 呼吸困难 睡眠

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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重症肌无力抗体阴性,一般是正常现象,提示患者不存在自身免疫性疾病。如果患者出现不适症状,应该及时就医治疗。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,可能与感染、药物、环境等因素有关,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状。重症肌无力的患者可以通过血清抗体检查进行诊断,如果抗体检查结果为阴性,一般说明患者不存在自身免疫性疾病。如果患者出现眼睑下垂、吞咽困难等症状,可以遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。如果患者出现呼吸困难的症状,可以通过鼻导管吸氧、面罩吸氧等方式进行治疗。

在日常生活中,患者要保持良好的生活习惯,保证充足的睡眠,避免过度劳累。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗。

2023-10-25 17:33

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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