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无创21三体临界风险严重吗

发病时间:不清楚

无创21三体临界风险严重吗

补充说明:无创21三体临界风险严重吗

2023-09-23 08:59

羊水穿刺 孕妇 胎儿 染色体异常 21三体综合征 怀孕 维生素 鸡蛋 西红柿 产检

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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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无创21三体临界风险一般不严重,但还需要进一步进行羊水穿刺检查,明确诊断。

无创DNA检查是一种产前检测方法,主要是抽取孕妇的外周血,提取外周血液中的游离DNA,并进行生物信息分析,从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。一般无创DNA检查的准确率比较高,可以达到90%以上,如果在进行无创DNA检查时,出现21三体临界风险,通常是提示胎儿有一定的可能性患有21三体综合征,但还需要进一步进行羊水穿刺检查,如果羊水穿刺检查的结果也显示异常,通常可以明确诊断胎儿存在21三体综合征,此时一般是比较严重的。

另外,在怀孕期间要注意休息,避免过度劳累,同时也要注意营养的摄入,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充孕妇和胎儿所需要的营养。同时还要定期去医院进行产检,了解胎儿的生长发育情况。

2023-09-24 20:45

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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