发病时间：不清楚
骨髓增生异常综合征会发展为白血病吗
补充说明：骨髓增生异常综合征会发展为白血病吗
2024-05-13 18:42
我要咨询
精选回答(1)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
找医生
骨髓增生异常综合征有潜在转化为急性白血病的风险。
骨髓增生异常综合征是造血干细胞的恶性克隆性疾病，由于细胞分化障碍导致无效造血。其发病与遗传因素、骨髓微环境损伤以及某些血液系统疾病有关。骨髓增生异常综合征患者的造血功能受到抑制，无法正常产生红细胞、白细胞和血小板，从而影响机体的免疫防御、造血和凝血功能。若不及时治疗，病情可能会进一步恶化，出现贫血、感染和出血等症状，甚至发展为急性白血病。因此，对于骨髓增生异常综合征患者，应密切监测病情变化，及时接受规范化疗和造血干细胞移植等综合治疗措施，以降低转化为急性白血病的风险。
虽然多数MDS患者不会直接转成白血病，但部分患者在经历一定阶段后，特别是伴有高危风险因素者，存在向急性白血病转化的可能性。这主要是因为MDS本身就是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，如果不积极干预，可能会影响正常的造血功能，增加恶变风险。
骨髓增生异常综合征是一种复杂的血液疾病，需要定期监测和管理。患者应在专业医生指导下接受适当的治疗，并注意生活方式调整，如避免接触化学毒物，以减少并发症发生率。
2024-05-13 19:02
举报相关问题
向医生提问
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
重组人粒细胞刺激因子注射液
癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
